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  • Tharshika Thavayogarajah, médecin et scientifique à l’Hôpital universitaire de Zurich (USZ, médecine interne, hématologie) et membre de la rédaction du Journal asmac 1

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Les modifications des mécanismes de réparation de l’ADN jouent un rôle clé dans des maladies rares telles que le syndrome de Werner. Photo: Adobe Stock / Vadym, générée par l’IA
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Le syndrome de Werner: pourquoi la recherche sur les maladies rares est importante

Le syndrome de Werner (SW) est une progéria dont la prévalence estimée est de l’ordre de 1/200 000 [1]. Il est causé par une mutation du gène WRN [2, 3] et entraîne un vieillissement prématuré, des (...)

  • Tharshika Thavayogarajah, médecin et scientifique à l’Hôpital universitaire de Zurich (USZ, médecine interne, hématologie) et membre de la rédaction du Journal asmac

5/2025

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