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Tharshika Thavayogarajah, Ärztin und Wissenschaftlerin am USZ (Innere Medizin, Hämatologie) und Redaktionsmitglied vsao Journal close Alle Filter entfernen
Veränderungen der DNA-Reparaturmechanismen spielen eine Schlüsselrolle bei seltenen Erkrankungen wie dem Werner-Syndrom. Bild: Adobe Stock / Vadym, generiert mit KI
  • Forschung und Praxis

Werner-Syndrom – oder warum es wichtig ist, seltene Erkrankungen zu erforschen

Das Werner-Syndrom (WS) ist eine Progerie, deren geschätzte Prävalenz im Bereich von 1:200 000 liegt [1]. Es entsteht durch Mutationen im WRN-Gen [2, 3] und führt zu vorzeitigem Altern, metabolischen (...)

  • Tharshika Thavayogarajah, Ärztin und Wissenschaftlerin am USZ (Innere Medizin, Hämatologie) und Redaktionsmitglied vsao Journal

5/2025

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